Please find a selection of our lectures below

Online
12. & 14. November 2024
Akademie Heidelberg

Der EHDS – Ein Booster für die forschende Industrie?

Dr. Justin Grapentin, LL.M.

Frankfurt
14. Oktober 2024
BPI, Rechtsausschuss

Patientendaten

Online Seminar
10. Oktober 2024
Life Science Nord

AWB/NIS/PASS/PAES/klinische Prüfung

Luka Weinert

Online-Seminar
10. Dezember 2024
LusciMed

Zertifikatslehrgang Praxiswissen Recht-Verantwortliche Person nach Art. 15 EU-MDR-zwischen Verantwortung u. Haftung

Online-Seminar
05. Dezember 2024
Medical Mountains

Das neue Medizinforschungsgesetz

München
22. November 2024
Arbeitsgruppe Life Sciences der Licensing Executives Society (LES)

How the European Health data space & new EU data rules will influence the medical device industry & enable SME (s)

Hamburg
20. September 2024
NSF in partnership with Life Science Nord

MPB-Inhouse-Schulung Medica

Dr. Justin Grapentin, LL.M.

Online-Seminar
07. August 2024
BVMed

Die Entscheidung des OLG Hamburg zu einer Hautarzt-App als Medizinprodukt

Online-Seminar
23. Juli 2024
Life Science Nord

Foundations of Patent & Pharmaceutical Law (Pharmaceutical Law)

Frankfurt am Main
12. und 13. Juli 2024
Master of Pharma Business Administration
Goethe Business School Frankfurt University - House of Finance

Medizinprodukteberater MPB

Online-Seminar
26. und 27. November 2024
BVMed-Akademie

Nicht-kommerzielle klinische Prüfungen (IITs) mit Arzneimitteln – Unter Berücksichtigung der EU-Verordnung 536/2014

Live-Webinar
16. Mai 2024
LusciMED Akademie

Klinische Forschung und Datenschutz – Auswirkungen auf die Vertragsgestaltung

Online-Seminar
25. und 27. Juni 2024
Akademie-Heidelberg

Der/Die qualifizierte Pharmajurist:in

Berlin
22. April 2024
Euroforum - Handelsblatt Media Group

Medizinprodukteberater MPB

Online-Seminar
17. und 18. April 2024
BVMed-Akademie

Haftung PRRC beim Hersteller

Online-Seminar
27. März 2024
qtec group

Durchführung klinischer Studien von Humanarzneimitteln

Online-Seminar
21. März 2024
BIOPRO Baden-Württemberg

Werbung für Arzneimittel – rechtliche Grundlagen und praktische Umsetzung

Online-Seminar
13. März 2024
BAH-WiDi Fortbildungsveranstaltung

4. KliFo-Werkstatt – Sponsor-Oversight in klinischen Prüfungen

Berlin
9. Oktober 2023
BPI - Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie e.V.

AWB/NIS/PASS/PAES/Klinische Prüfung – Abgrenzung & Konsequenzen

Luka Weinert

Live-Webinar
21. und 23. November 2023
Akademie Heidelberg

Klinische Forschung und Datenschutz – Auswirkungen auf die Vertragsgestaltung

Online-Seminar
24. und 25. Oktober 2023
Akademie Heidelberg

Medizinprodukte – Update & News

Live-Webinar
13. und 15. März 2023
Akademie Heidelberg

Werbung für Arzneimittel – rechtliche Grundlagen und praktische Umsetzung

Online-Seminar
15. März 2023
BAH-WiDi Fortbildungsveranstaltung

Klinische Forschung und Datenschutz – Auswirkungen auf die Vertragsgestaltung

Online-Seminar
31. Januar und 1. Februar 2023
Akademie Heidelberg

Nicht-kommerzielle klinische Prüfungen (IITs) – Unter Berücksichtigung der EU-Verordnung 536/2014

Live-Webinar
19. und 21. Juni 2023
Akademie Heidelberg

Medizinprodukte – Update & News

Live-Webinar
7. und 8. November 2022
Akademie Heidelberg

Klinische Forschung und Datenschutz – Auswirkungen auf die Vertragsgestaltung

Online-Seminar
31. Mai und 2. Juni 2022
Akademie Heidelberg

Werbung für Arzneimittel – rechtliche Grundlagen und praktische Umsetzung

Online-Seminar
23. März 2022
BAH-WiDi Fortbildungsveranstaltung

Klinische Forschung – Update & Trends 2022/23

Live-Webinar
3. und 5. Mai 2022
Akademie Heidelberg

Klinische Forschung und Datenschutz – Auswirkungen auf die Vertragsgestaltung

Online-Seminar
8. und 10. Februar 2022
Akademie Heidelberg

Nicht-kommerzielle klinische Prüfungen (IITs) – Unter Berücksichtigung der EU-Verordnung 536/2014

Live-Webinar
15. und 22. November 2021
Akademie Heidelberg

AWB/NIS/PASS/PAES/Klinische Prüfung – Abgrenzung & Konsequenzen

Online-Webinar
4. und 11. Mai 2021
Akademie Heidelberg

Klinische Forschung und Datenschutz – Auswirkungen auf die Vertragsgestaltung

Online-Seminar
22. April 2021
Akademie Heidelberg

Werbung für Arzneimittel – rechtliche Grundlagen und praktische Umsetzung

Online-Seminar
9. März 2021
BAH-WiDi Fortbildungsveranstaltung

Personalisierte Medizin: Klinische Forschung mit Companion Diagnostics

München, 27. November 2020
28. BVMA Symposium

Klinische Forschung und Datenschutz – Auswirkungen auf die Vertragsgestaltung

Online-Seminar
20. Oktober 2020
Akademie Heidelberg

Klinische Forschung und Datenschutz – Auswirkungen auf die Vertragsgestaltung

Offenbach, 13. Februar 2020
Akademie Heidelberg

Belastungsprobe für die Medizinproduktebranche – Neue Rechtslage unter besonderen Bedingungen

Live-Webinar
5. und 12. November 2020
Akademie Heidelberg

Nicht-kommerzielle klinische Prüfungen (IITs) – Unter Berücksichtigung der EU-Verordnung 536/2014

Live-Webinar
17. November 2020
Akademie Heidelberg

Outsourcing klinischer Studien: Effiziente Vertragsgestaltung

Köln, 5. und 6. Oktober 2020
Jahrestagung "Klinische Forschung"

AWB/NIS/PASS/PAES/Klinische Prüfung – Abgrenzung & Konsequenzen

Frankfurt am Main, 5. März 2020
Akademie Heidelberg

3D printing and medical devices: A challenge for legislation?

Lübeck, 12. September 2019
3D-Week Lübeck

Einordnung und Grenzen des 3D-Drucks in Europa aus regulatorischer Sicht

Lübeck, 11./12. September 2019
3D-Week Lübeck

Werbung für Arzneimittel – rechtliche Grundlagen und praktische Umsetzung

Bonn, 10. Oktober 2019
BAH-WiDi Fortbildungsveranstaltung

Die neue Verordnung über Medizinprodukte (MDR) – Fragen und Antworten zur Umsetzung

Frankfurt am Main, 26. November 2019
Akademie Heidelberg

Legal Responsibility and Liability of the New Qualified Person

Lübeck, 26. Juni 2019
Lübeck Summer Academy 2019

Nicht-kommerzielle klinische Prüfungen (IITs) – Unter Berücksichtigung der EU-Verordnung 536/2014

Frankfurt am Main, 20. November 2019
Akademie Heidelberg

Klinische Forschung – Update & Trends 2019/20

Frankfurt am Main, 19. November 2019
Akademie Heidelberg

Personalisierte Medizin – Ausgestaltung von Studiendesigns in klinischen Studien

Marburg, 21. März 2019
Philipps-Universität Marburg

Foundations of Patent & Pharmaceutical Law (Session 2 Pharmaceutical Law)

Frankfurt am Main, 29. Juni 2019
Master of Pharma Business Administration
Goethe Business School Frankfurt University - House of Finance

Foundations of Patent & Pharmaceutical Law (Session 1 Pharmaceutical Law)

Frankfurt am Main, 15. Juni 2019
Master of Pharma Business Administration
Goethe Business School Frankfurt University - House of Finance

AWB / NIS / PASS / PAES / Klinische Prüfung – Abgrenzung & Konsequenzen

Frankfurt am Main, 7. März 2019
Akademie Heidelberg

Pädiatrische Medizinprodukte: Sicherheit & Schutz durch Innovation & Entwicklung

Lübeck, 16. November 2018
Universität zu Lübeck

Auswirkungen der MDR auf den Handel mit Medizinprodukten: Ist wirklich alles neu?

Lübeck, 1. November 2018
IHK Lübeck, Life Science Nord

Smart, biologised and functional: Medical Devices in Regenerative Medicine

Berlin, 18. Oktober 2018
Berlin-Brandenburg Center for Regenerative Therapies

EU-Medizinprodukteverordnung – worauf sich Medizinproduktehersteller in Zukunft einstellen müssen

Frankfurt am Main, 20. November 2018
Akademie Heildelberg

Klinische Forschung – Update & Trends 2018/19

Frankfurt am Main, 6. November 2018
Akademie Heidelberg

Nicht-kommerzielle klinische Prüfungen (IITs) – Unter Berücksichtigung der EU-Verordnung 536/2014

Frankfurt am Main, 7. November 2018
Akademie Heidelberg

Effiziente Vertragsgestaltung zur Zusammenarbeit mit Dienstleistern und Prüfzentren in der klinischen Forschung

Frankfurt am Main, 14. November 2018
Akademie Heidelberg

Foundations of Patent & Pharmaceutical Law (Session 2 Pharmaceutical Law)

Frankfurt am Main, 3. März 2018
Master of Pharma Business Administration
Goethe Business School Frankfurt University - House of Finance

Foundations of Patent & Pharmaceutical Law (Session 1 Pharmaceutical Law)

Frankfurt am Main, 16. Februar 2018
Master of Pharma Business Administration
Goethe Business School Frankfurt University - House of Finance

Die neue EU-Medizinprodukteverordnung sowie der Rechtsrahmen für den Marktzugang von Medizinprodukten

Potsdam, 30. November 2017
BBLife

PMCF-Studien nach der neuen EU-Medizinprodukteverordnung

Berlin, 23. März 2018
34. DGPharMed Jahreskongress 2018

Werbung für Arzneimittel, rechtliche Grundlagen, praktische Umsetzung

Bonn, 21. November 2017
WiDi-Fachseminar des BAH

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Korruption im Gesundheitswesen – Forschungsverträge auf dem Prüfstand

Frankfurt am Main, 17. November 2017
Akademie Heidelberg

Korruption im Gesundheitswesen – Forschungsverträge auf dem Prüfstand

Frankfurt am Main, 17. November 2017
Akademie Heidelberg

Nicht-kommerzielle klinische Prüfungen (IITs) – Unter Berücksichtigung der neuen EU-Verordnung

Frankfurt am Main, 16. November 2017
Akademie Heidelberg

Masterstudiengang Pharmarecht

Marburg, 27. September 2017
Forschungsstelle Pharmarecht der Universität Marburg

Workshop „MDR: Neue Zulassungsvoraussetzungen“

Wismar, 25. September 2017
IHK Schwerin

Bevollmächtigte, Händler und Importeure nach der MDR

Frankfurt am Main, 13. September 2017
3. Sitzung des AKR des BVMed

Gewährleistung der Compliance in der Pharmakovigilanz

Frankfurt am Main, 30. August 2017
Forum Institut

Sommerlehrgang Pharmarecht

Frankfurt am Main, 24. August 2017,
BeckAkademie Seminare

Sommerakademie 2017

Lübeck, 04. Juli 2017,
Life Science Nord und IHK zu Lübeck

Der neue Rechtsrahmen für Medizinprodukte – Sind Sie vorbereitet?

Frankfurt am Main , 28. Juni 2016,
Akademie Heidelberg

Foundations of Patent & Pharmaceutical Law (Session 2 Pharmaceutical Law)

Frankfurt am Main, 23./24. Juni 2017,
Master of Pharma Business Administration,
Goethe Business School Frankfurt University – House of Finance

Studienleiterkurs ZKS Lübeck

Lübeck, 09. Juni 2017,
Zentrum für Klinische Studien Lübec

Foundations of Patent & Pharmaceutical Law (Session 1 Pharmaceutical Law)

Frankfurt am Main, 9./10. Juni 2017,
Master of Pharma Business Administration,
Goethe Business School Frankfurt University – House of Finance

Pharmakovigilanz – Verträge advanced

Hamburg, 09. Mai 2017,
Forum - Institut für Management GmbH

Effizientes Outsourcing und Vertragsgestaltung in klinischen Studien

Frankfurt/Main, 23. März 2017,
Akademie Heidelberg

AWB/NIS/PASS/PAES Klinische Prüfung – Abgrenzung & Konsequenzen

Frankfurt am Main, 08. März 2017,
Akademie Heidelberg

Klinische Forschung Update & Trends 2017/18

Frankfurt am Main, 07. März 2017,
Akademie Heidelberg

20. Marburger Gespräche zum Pharmarecht

Marburg, 03. März 2017,
Förderkreis der Forschungsstelle für Pharmarecht an der Philipps-Universität Marburg e.V.

Aktuelle Neuerungen im Regelwerk für Medizinprodukte

Lübeck, 01. Februar 2017,
IHK zu Lübeck

Medizinprodukte für das Kindes- und Jugendalter: Regulatorische Rahmenbedingungen – Bestandsaufnahme und Notwendigkeit von Änderungen

Lübeck, 2. Dezember 2016,
UKSH und Infinite Science GmbH

Vertragsgestaltung für klinische Studien – und was Business Development darüber wissen sollte

Bremen, 2. Dezember 2016,
Pharma Lizenz Club Deutschland (PLCD) - Herbsttagung

Medizinprodukte: Auditierung & Überwachung durch externe Dienstleister, Notified Bodies & Behörden

Mannheim, 1. Dezember 2016,
FORUM-Institut

Nicht-Kommerzielle Klinische Prüfungen (IITs) – Unter Berücksichtigung der neuen EU-Verordnung

Frankfurt/Main, 17. November 2016,
Akademie Heidelberg

Dr. Heike Wachenhausen, Die neue EU-Verordnung für Medizinprodukte – Was kommt auf uns zu?

Frankfurt/Main, 16. November 2016,
Akademie Heidelberg

Werbung für Arzneimittel – rechtliche Grundlagen und praktische Umsetzung

Bonn, 15. November 2016,
BAH-WiDi Fortbildungsveranstaltung

Umgang mit Betriebs- und Geschäftsgeheimnissen – Umgang mit vertraulichen Daten aus klinischen Prüfungen und Studien

Berlin, 27. Oktober 2016,
BPI-Workshop

Weiterbildungsstudiengang Pharmarecht: Klinische Prüfung, GCP, Absicherung der Probanden, Ethikkommission

Marburg, 19. Oktober 2016,
Philipps Universität Marburg

Klinische Bewertung und klinische Prüfung mit Medizinprodukten

Lübeck, 13. Oktober 2016,
IHK zu Lübeck

Klinische Prüfung mit Medizinprodukten im Hinblick auf die neue MEDDEV-Guideline

CE-Kennzeichnung bei Medizinprodukten

Kiel, 20. September 2016,
IHK Kiel

Lübeck Summer Academy on Medical Technology: Medical Devices – How do we ensure patient safety?

Lübeck, 14. September 2016, BioMedTec Wissenschaftscampus

Klinische Forschung mit Arzneimitteln und Medizinprodukten – was ändert sich gerade?

Hannover, 9. September 2016,
10. Niedersächsischer Medizinrechtstag

Sommerlehrgang Pharmarecht: Rahmenbedingungen für die Zulassung

Berlin, 1. September 2016, Beck Akademie Seminare

IT-basierte Gesundheitsleistungen (E-Health, Medical Apps, Telemedizin)

Köln, 16. Juni 2016,
BVMed-Symposium zum Medizinprodukterecht

Vertragsgestaltung bei klinischen Prüfungen

Düsseldorf, 19. April 2016,
DGPharMed-AK Nordrhein

Was ändert sich durch die neue Medizinprodukteverordnung?

Nürnberg, 14. April 2016,
MED. Software

Impact of the Safe Harbour decision for clinical research and data protection

Berlin, 13. April 2016,
German ePharma Day

Zugang und Veröffentlichung von Daten im Bereich klinischer Forschung

Bonn, 24. März 2016, BAH-Informationsveranstaltung

Notfallforschung im AMG/MPG Bereich

Freiburg, 7./8. März 2016, DACH Symposium für klinische Prüfungen, Dreiländerkongress

Klinische Forschung – Update & Trends 2016/17

Frankfurt/Main, 24. Februar 2016, Akademie Heidelberg

NIS/PASS/PAES/AWB/ Klinische Prüfung – Abgrenzung & Konsequenzen

Frankfurt/Main 23. Februar 2016, Akademie Heidelberg